Sangue

 

A circulação do sangue é o movimento do sangue originado pelo bombeamento do coração que o envia para as artérias. A função circulatória é, basicamente, uma função de transporte. O termo circulação refere-se ao movimento de um fluido ao longo de um circuito fechado.

Circulação do sangue – Wikipédia, a enciclopédia livre (wikipedia.org)

A circulação sanguínea é o movimento do sangue pelo corpo humano, impulsionado pelo coração. Existem dois circuitos principais:

1. Pequena circulação (circulação pulmonar): O sangue venoso é bombeado do ventrículo direito para a artéria pulmonar, que se ramifica para os pulmões. Nos pulmões, ocorre a troca de gases: o sangue libera gás carbônico e absorve oxigênio. O sangue arterial (oxigenado) retorna ao coração pelas veias pulmonares e entra no átrio esquerdo.

2. Grande circulação (circulação sistêmica): O sangue arterial dos pulmões é bombeado do átrio esquerdo para o ventrículo esquerdo. A artéria aorta transporta esse sangue oxigenado para os tecidos do corpo. Nos capilares, ocorre a troca de gases novamente: absorção de oxigênio e liberação de gás carbônico. O sangue venoso retorna ao coração pelas veias cavas superiores e inferiores, completando o sistema circulatório¹².

Além do coração, o sistema circulatório inclui vasos sanguíneos (artérias, veias, capilares e vênulas) que permitem o transporte de nutrientes, oxigênio e hormônios para os tecidos do corpo³. 🩸💙

O sangue é um tecido conjuntivo em estado líquido, produzido pela medula óssea e encontrado no sistema circulatório. Ele possui duas principais partes:

1. Plasma: A parte líquida do sangue, composta principalmente por água, proteínas, enzimas e sais minerais. O plasma transporta gás carbônico, nutrientes e toxinas, além de medicamentos pelo corpo.

2. Elementos figurados: As células sanguíneas, que incluem:

   • Hemácias (eritrócitos): Responsáveis pelo transporte de oxigênio, graças à hemoglobina.
   • Leucócitos: Atuam na defesa do organismo contra agentes infecciosos.
   • Plaquetas: Importantes para o processo de coagulação sanguínea.

Em resumo, o sangue é essencial para o transporte de substâncias pelo corpo e desempenha várias funções vitais! 🩸🌟 ¹²³

A coagulação sanguínea é um processo complexo que evita grandes perdas de sangue após uma lesão. Vou explicar de forma resumida:

1. Cascata da coagulação: Existem duas vias, a extrínseca e a intrínseca, que convergem para uma via comum.

   • Via extrínseca: O fator tecidual (liberado pelo tecido lesionado) ativa o fator VII, que, por sua vez, ativa o fator X.
   • Via intrínseca: O fator XI ativa o fator IX, que estimula o fator X. Essa via inicia-se no espaço intravascular.
   • Via comum: O fator X ativado combina-se com fosfolipídios e o fator V, formando o complexo ativador de protrombina. A trombina converte o fibrinogênio em fibrina, criando o coágulo¹.

2. Teoria baseada em superfícies celulares: Divide-se em quatro fases: iniciação, amplificação, propagação e finalização. A trombina ativa as plaquetas, levando à formação do coágulo². 🩸

Os distúrbios de coagulação sanguínea podem ser hereditários ou adquiridos. Alguns exemplos incluem:

1. Hemofilia: Uma condição hereditária que afeta a coagulação devido à deficiência de fatores de coagulação.
2. Coagulação intravascular disseminada: Uma resposta exagerada do sistema de coagulação, levando à formação excessiva de coágulos.
3. Deficiência de vitamina K: Essa vitamina é essencial para a produção de fatores de coagulação.
4. Desenvolvimento de anticoagulantes circulatórios: Anticorpos que reduzem a atividade de fatores de coagulação.
5. Doença hepática grave: Condições como hepatite, cirrose ou insuficiência hepática afetam a coagulação¹². 🩸

Robert Koch

 

Heinrich Hermann Robert Koch (Clausthal, 11 de dezembro de 1843 – Baden-Baden, 27 de maio de 1910) foi um médico, patologista e bacteriologista alemão. Foi um dos fundadores da microbiologia e um dos principais responsáveis pela atual compreensão da epidemiologia das doenças transmissíveis.

Robert Koch – Wikipédia, a enciclopédia livre (wikipedia.org)

Robert Koch foi um médico e cientista alemão que desempenhou um papel fundamental na fundação da microbiologia. Suas descobertas revolucionaram nossa compreensão das doenças transmissíveis e da epidemiologia. Aqui estão alguns pontos importantes sobre ele:

1. Descoberta do Agente da Tuberculose:

   • Em 1882, Koch identificou o Mycobacterium tuberculosis, a bactéria responsável pela tuberculose.
   • Seu trabalho estabeleceu as bases para entender a transmissão e a epidemiologia dessa doença.

2. Postulados de Koch:

   • Koch formulou os “postulados de Koch”, critérios usados para estabelecer a relação causal entre um micro-organismo e uma doença específica.
   • Esses postulados ainda são aplicados na microbiologia para identificar agentes causadores de doenças.

3. Outras Descobertas:

   • Koch também identificou o agente causador do antraz (Bacillus anthracis) e descreveu seu ciclo de vida.
   • Ele contribuiu significativamente para a compreensão da cólera e outras doenças infecciosas.

4. Prêmio Nobel:

   • Em 1905, Robert Koch recebeu o Prêmio Nobel de Medicina por sua pesquisa sobre a tuberculose.

O legado de Koch continua a influenciar nossa luta contra doenças infecciosas¹²³⁴

!Robert Koch

Regulação da expressão gênica

 

Regulação da expressão gênica (português brasileiro) ou regulação da expressão génica (português europeu) é a regulagem da informação codificada no gene para resultar em um produto génico ou uma função, ou ainda, um sistema em que o DNA determina quais os genes, seu número e o momento em que irão funcionar dentro da célula, produzindo proteínas que realizam várias funções.

Regulação da expressão gênica – Wikipédia, a enciclopédia livre (wikipedia.org)

A regulação da expressão gênica é um processo fundamental que controla quais genes são ativados ou desativados em uma célula. Mesmo que todas as células tenham o mesmo conjunto de instruções de DNA, elas expressam diferentes conjuntos de genes, conferindo características únicas a cada tipo celular¹. Aqui estão alguns pontos importantes sobre a regulação gênica:

1. Diferentes Conjuntos de Genes: Células em um organismo multicelular podem expressar conjuntos de genes muito diferentes, apesar de compartilharem o mesmo DNA. O conjunto de genes expressos em uma célula determina as proteínas e RNAs funcionais que ela possui, tornando-a especializada em sua função específica.

2. Processo de Regulação: A regulação gênica ocorre em várias etapas, mas muitos genes são principalmente regulados durante a transcrição. Isso significa que a ativação ou desativação dos genes ocorre quando o RNA mensageiro (mRNA) é produzido a partir do DNA.

3. Ambiente e Estado Interno: O padrão de expressão gênica é influenciado por fatores internos e externos à célula. Cada célula “decide” quais genes ligar com base em seu ambiente e necessidades específicas.

4. Exemplo: As células hepáticas expressam genes que codificam enzimas para remover substâncias tóxicas, enquanto os neurônios mantêm esses mesmos genes silenciados, pois não têm essa função específica¹.

Em resumo, a regulação gênica é essencial para a diversidade e especialização das células em nosso corpo, permitindo que cada uma desempenhe seu papel de maneira única. 😊¹

Quimera sanguínea

 

Quimerismo genético, ou simplemente quimerismo, é quando duas ou mais populações de células geneticamente distintas com origem em zigotos diferentes; se as diferentes células surgiram a partir do mesmo zigoto, é o chamado mosaico.

Atinge animais, plantas e humanos. O quimerismo é raro em seres humanos, há registro de apenas 30 casos.

O quimerismo sanguíneo ocorre quando uma pessoa possui dois tipos de DNA diferentes no corpo. Essa alteração genética pode surgir de diferentes maneiras:

1. Quimerismo natural: Acontece sem intervenção médica, geralmente antes do nascimento. Pode ocorrer quando dois ou mais zigotos se fundem durante a gravidez, pela transferência de células entre mãe e bebê através da placenta ou mesmo pela troca de células entre gêmeos.

2. Quimerismo artificial: Resulta de intervenções médicas, como transfusões de sangue, transplantes de medula óssea ou órgãos de um doador.

3. Microquimerismo: Nesse caso, a quantidade de células geneticamente diferentes é pequena. Pode ocorrer durante a gravidez, quando há troca de células entre mãe e bebê, ou após transplantes de medula óssea.

4. Quimerismo gêmeo: Durante a gestação de gêmeos, se um feto morre, o outro pode absorver algumas de suas células, resultando em material genético misto.

A identificação do quimerismo é feita por meio de testes genéticos em diferentes tecidos do corpo. Nem sempre há sintomas visíveis, mas características como áreas com pigmentações distintas, olhos de cores diferentes ou alterações nos órgãos sexuais podem indicar essa condição¹. Se você suspeita de quimerismo, consulte um profissional de saúde para avaliação adequada. 🌟

Os efeitos do quimerismo sanguíneo podem variar dependendo da extensão e dos tecidos afetados. Aqui estão algumas considerações:

1. Pigmentação cutânea: Em alguns casos, áreas da pele podem ter cores diferentes devido à presença de células com DNA distinto. Isso pode resultar em manchas ou marcas incomuns.

2. Olhos de cores diferentes: O quimerismo pode afetar a íris, resultando em olhos de cores diferentes (heterocromia).

3. Órgãos sexuais: Em casos raros, o quimerismo pode afetar os órgãos sexuais, causando diferenças na anatomia ou função.

4. Sistema imunológico: Se o quimerismo envolver células do sistema imunológico, pode haver implicações na resposta imune e na compatibilidade de transplantes.

5. Fertilidade: Em alguns casos, o quimerismo pode afetar a fertilidade, mas isso não é uma regra geral.

Lembrando que muitas pessoas com quimerismo sanguíneo não apresentam sintomas visíveis e vivem vidas saudáveis. Se você suspeita de quimerismo, consulte um médico para avaliação e orientação específica. 🌟 : National Institutes of Health (NIH). (2021). Chimerism. Genetics Home Reference. https://ghr.nlm.nih.gov/condition/chimerism

O quimerismo artificial ocorre por meio de intervenções médicas ou científicas, como transfusões de sangue, transplantes de medula óssea ou órgãos. Esse tipo de quimerismo é menos comum do que o natural, mas pode resultar na presença de dois tipos de DNA diferentes no corpo da pessoa. É fascinante como a ciência nos revela essas complexidades genéticas! 🧬¹²